Molnupiravir ức chế COVID nhân lên, giữ cho mức độ thấp trong cơ thể. Ảnh: Merck & Co Inc
Những người có kết quả xét nghiệm dương tính và có ít nhất một yếu tố nguy cơ phát triển bệnh nặng, chẳng hạn như béo phì, trên 60 tuổi, bệnh tiểu đường hoặc bệnh tim có thể dùng Molnupiravir.
Sau khi có kết quả thử nghiệm đầy hứa hẹn, Cơ quan quản lý thuốc và sản phẩm chăm sóc sức khỏe (MHRA) đã cho biết nó an toàn và hiệu quả trong việc giảm nguy cơ nhập viện và tử vong ở những người mắc COVID nhẹ đến trung bình, những người có nguy cơ cao hơn do vi rút.
Được phát triển bởi Ridgeback Biotherapeutics và Merck Sharp & Dohme (MSD), thuốc hoạt động bằng cách can thiệp vào quá trình nhân lên của virus.
Nó ức chế COVID-19 sinh sôi, giữ cho mức độ thấp trong cơ thể và cuối cùng làm giảm mức độ nghiêm trọng của bệnh.
MHRA khuyên bạn nên dùng thuốc càng sớm càng tốt sau khi xét nghiệm dương tính và trong vòng năm ngày đầu tiên.
Tháng trước, chính phủ thông báo họ đã mua được 480.000 liều molnupiravir sau khi một nghiên cứu cho thấy nó làm giảm 50% tỷ lệ nhập viện và tử vong ở những bệnh nhân có các triệu chứng nhẹ đến trung bình.
Kết quả thử nghiệm đã khiến nó trở thành một trong những loại thuốc triển vọng nhất của đại dịch cho đến nay.
Liên quan: WHO báo động về thảm họa Covid-19 đang xảy ra ở châu Âu
Bộ trưởng Y tế Sajid Javid cho biết: “Hôm nay là một ngày lịch sử đối với đất nước chúng tôi, vì Vương quốc Anh hiện là quốc gia đầu tiên trên thế giới phê duyệt một loại thuốc chống vi rút có thể dùng tại nhà cho COVID-19.
“Đây sẽ là trò chơi dành cho những người dễ bị tổn thương nhất và bị ức chế miễn dịch, những người sẽ sớm được điều trị đột phá.”
Ông nói thêm: “Chúng tôi đang làm việc với tốc độ nhanh chóng trong toàn chính phủ và với NHS để đặt ra kế hoạch triển khai molnupiravir cho bệnh nhân thông qua một nghiên cứu quốc gia càng sớm càng tốt.”
Tiến sĩ June Raine, giám đốc điều hành MHRA, cho biết cơ thể “hài lòng” với việc molnupiravir được tuyên bố là an toàn và hiệu quả đối với những người có nguy cơ phát triển bệnh COVID-19 nghiêm trọng và đã được phê duyệt.
Bà nói: “Lagevrio (molnupiravir) là một liệu pháp khác để bổ sung vào kho vũ khí chống lại COVID-19 của chúng tôi.
“Đây cũng là loại thuốc chống vi-rút đầu tiên trên thế giới được chấp thuận cho bệnh này có thể dùng đường uống thay vì tiêm tĩnh mạch.
“Điều này rất quan trọng, vì nó có nghĩa là nó có thể được sử dụng bên ngoài bệnh viện, trước khi COVID-19 chuyển sang giai đoạn nghiêm trọng”.
Theo dữ liệu từ Văn phòng Thống kê Quốc gia (ONS), ước tính có khoảng 1,2 triệu người trong các hộ gia đình tư nhân ở Anh đã trải qua COVID kéo dài trong 4 tuần đến ngày 2 tháng 10.
Đức Minh
Theo Sky News
